Participants
Qu'est-ce qu'une étude de cohorte ?
Une étude de cohorte consiste à suivre dans le temps un groupe de personnes afin d’observer l’évolution de leur santé et d’identifier les facteurs liés à certains phénomènes.
L’objectif de cette cohorte est d’étudier, au sein de la population générale, les déterminants précoces de l’athérosclérose et du risque cardiovasculaire. Disposer d’un groupe large et représentatif est essentiel afin que les résultats reflètent la réalité de la population et puissent contribuer à améliorer la prévention à l’échelle collective.
SwissCardIA est une étude observationnelle : elle consiste à recueillir et analyser des informations, sans modifier la prise en charge médicale des participants, qui reste du ressort du médecine de famille.
Qui sont nos participants ?
Les participants de l’étude doivent remplir entre autres les critères suivants:
- Avoir entre 50 et 69 ans
- Habiter dans le canton de Vaud ou de Genève depuis au moins 6 mois
- Parler suffisamment français ou anglais
Qui ne peut pas participer ?
- Avoir déjà une maladie cardiovasculaire (infarctus, AVC, insuffisance cardiaque, etc.)
- Avoir actuellement des symptômes cardiaques (douleur thoracique, essoufflement…)
- Prendre ou avoir pris des médicaments pour le cholestérol (comme les statines)
- Avoir une maladie rénale sévère ou un diabète avec complications importantes
- Avoir une maladie grave empêchant de participer (par ex. troubles cognitifs importants)
- Être enceinte ou allaiter
- Être allergique au produit de contraste utilisé pour le scanner
- Avoir déjà fait un scanner cardiaque récemment (dans l’année)
- Participer déjà à une autre étude similaire (comme l’étude lausannoise CoLaus|PsyCoLaus)
- Prévoir de quitter la Suisse prochainement
Par ailleurs, les examens prévus dans le cadre de l’étude, tels que les analyses sanguines et les scanners, peuvent révéler des informations cliniquement pertinentes pour la santé du participant. Lorsque tel est le cas, l’équipe chargée de l’étude est tenue de les communiquer. Les personnes qui ne souhaitent pas être informées de ces résultats ne peuvent donc pas participer à l’étude.
Méthode de recrutement
Les participantes et participants sont sélectionnés par tirage au sort parmi les résidents des cantons de Vaud et de Genève.
Les personnes concernées reçoivent un courrier d’invitation leur présentant l’étude et les modalités de participation. Si elles sont intéressées et remplissent les critères d’inclusion, elles peuvent alors prendre contact avec l’équipe de recherche.
Ce mode de recrutement permet d’éviter un biais de sélection (par exemple la participation exclusive de personnes particulièrement sensibilisées à leur santé) et garantit une représentation équilibrée de la population concernée. Il permet notamment d’inclure des personnes différentes et vivant dans des environnements divers (urbains ou plus ruraux).
Pourquoi participer ?
En participant à l’étude, vous contribuez à améliorer les connaissances sur les déterminants du risque cardiovasculaire et à faire progresser la prévention au sein de la population générale.
La participation des personnes sélectionnées, indépendamment de leur état de santé perçu ou de leur mode de vie, est essentielle afin de garantir la représentativité et la qualité scientifique des résultats.
L’étude ne constitue pas un programme de dépistage et ne vise pas à fournir un bilan de santé individuel. Seuls certains résultats d’examens (scanner CT, analyses sanguines) sont communiqués à titre informatif aux participants, selon un cadre défini.